DNA与RNA：序列怎样组织成结构
从核酸方向、互补配对和发夹结构出发，用动态规划计算受控 RNA 结构分布，再训练注意力网络预测逐位置配对概率。
材料与结构39 篇
从生物大分子的组成与连接，到凝胶、纤维网络和工程超结构，理解结构、加工与性能之间的联系。
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一个侧基怎样改变塑料：聚丙烯的结构与用途
从反复弯折的瓶盖、透明容器和承载外壳出发，认识聚丙烯甲基的空间排列。把立体规整性、共聚序列、结晶组织和制品几何连接起来，理解透明、刚挺与耐弯折如何由不同结构安排实现。
一根丝里的材料科学：分子组装、纺丝与生物矿化
蚕茧、蛛网、透明薄膜和含水凝胶可以由相近的蛋白质构件形成，却承担不同任务。沿着丝的分子顺序、组装、纺丝与湿度响应，理解结构怎样留下加工的痕迹，再把这些认识用于多孔支架、矿物复合物和短肽材料。
丝素蛋白：从分子结构到力学功能
从丝素蛋白的组成与 β-折叠组织理解两相力学响应。结构示意展示结晶连接和可伸展非晶链段的不同作用，再将脱胶、溶解、后处理和牵伸等工艺与取向、结晶度联系起来。
两种材料怎样共同受力：聚合物共混与复合
从橡胶颗粒阻止脆裂，到纤维接过树脂传来的载荷，理解不同材料怎样在界面两侧合作。把混合自由能、相形态、增容与载荷传递联系起来，再用理想刚度模型比较配方相同、结构不同的结果。
从一件物品认识高分子材料：组成、结构与性能
保鲜膜、瓶子、橡皮筋和缝衣线都含有长链分子，却承担不同的工作。从这些物品出发，认识分子连接、内部组织、加工历史和性能测量，理解一袋树脂怎样成为能够使用的材料。
从分子到样品：制备、加工与层级结构
沿丝纤维成形过程理解牵伸、水分与结构演变，用公开实验数据比较工艺和结构信息对强度、断裂应变预测的作用。
从核苷酸到遗传信息：DNA与RNA的结构和作用
四种字母怎样成为可以复制的信息，柔软的分子怎样成为工作的结构？从核苷酸的连接方向出发，沿着双螺旋、复制实验、RNA折叠和蛋白质合成逐步展开，再理解测量、化学合成与扩增如何利用这些分子规律。
从橡胶微粒到抗冲塑料：聚丙烯合金的制造
从一粒多孔聚合物粉体出发，追踪分阶段聚合、熔融混合与冷却结晶怎样共同制造抗冲聚丙烯。通过组成守恒、分级、量热和动态力学，分清总体乙烯含量、柔软相以及真正承担增韧作用的结构。
从氨基酸到蛋白质：顺序怎样变成结构
从豆腐、头发和鸡蛋清的变化出发，认识氨基酸、肽键、序列与折叠。沿着测序和结构研究的科学史，逐步理解螺旋、折叠片、分子间连接，以及蛋白质怎样成为有功能的分子和材料。
从连接方式到材料性格：聚酯、聚氨酯与聚烯烃的制造
衣服、坐垫和水管为何需要不同的分子连接？从数清反应接口开始，理解缩聚如何增长长链、聚氨酯如何形成弹性体和泡沫，再进入催化剂与颗粒内部，看看反应和扩散怎样共同塑造材料。
从透明塑料到柔软管材：苯乙烯树脂与聚氯乙烯
透明、耐摔和柔软来自不同层次的结构。沿着PS、HIPS、ABS、SBS与PVC的变化，理解长链侧基、橡胶分散相、物理连接点和增塑剂怎样改变光、裂纹与分子运动，再用配方换算和交互曲线把材料设计落到具体数量。
凝胶的黏弹响应：松弛、循环加载与历史效应
结合凝胶循环实验与受控黏弹模型理解松弛、恢复和加载历史，比较 GRU 与物理约束模型的时序响应预测。
分子怎样聚到一起：自组装、相分离与凝聚体
区分自组装、相分离与凝聚体，用 Flory–Huggins 模型计算共存边界，并训练分类器学习相图与边界附近的状态。
单体从哪里来：原子、能量与材料的起点
从塑料瓶、凝胶和尼龙追溯单体的制造，沿着裂解、氧化、循环回用与酶催化，读懂分子怎样被准备好，再用连续算例连接产量、热量和设备尺度。
同样是聚乙烯，为何有的柔软、有的坚硬
从包装膜、瓶体和热收缩套管出发，追踪聚乙烯从高压自由基聚合到催化共聚的发展。通过链长、支化、结晶与网络，理解同一化学骨架如何形成不同的流动、承载与形状恢复能力。
同样的糖怎样长成不同材料：多糖的连接与组装
米饭、棉布、虾壳和关节里的含水组织，都把糖单元组织成了长链。连接位置、空间方向、分支和电荷，让这些长链承担储能、支撑、保水与润滑等不同任务。从单个糖环开始，逐步理解分子结构如何成为材料性质，以及实验怎样读出这些连接。
塑料怎样承担结构工作：工程塑料的分子设计
从齿轮与连接器的实际要求出发，理解酰胺、酯、芳香骨架及增强纤维如何控制承载、吸湿和耐热。把分子结构、加工历史、蠕变与零件厚度放在一起，建立能够用于选材和设计的判断方法。
工程超结构力学：折纸、蜂巢、拉胀与点阵
从变形机制比较折纸、旋转单元拉胀结构、蜂巢、点阵与多稳态结构。借助几何示意和密度标度曲线，建立结构选择与刚度、横向响应、吸能之间的联系，并讨论建模与制备方法。
怎样把氨基酸按顺序连接：多肽合成的化学
把氨基酸排成指定顺序，需要同时安排反应位置、反应能力和分离方式。从一条短肽的增长出发，理解保护基、固相树脂与片段连接怎样协同工作，再用可调的数量模型观察微小的单步损失如何积累。
怎样改变蛋白质而保留功能：化学修饰与连接
给蛋白质接上荧光标签、把酶固定在材料表面、用颜色数出可反应基团，都需要在复杂的分子上选择合适位置。理解反应性、酸碱度、空间可接近性与标记分布，才能把一次化学变化变成读得懂的结构信息和用得上的功能材料。
把两种聚合物混在一起：形态形成与增韧
柔软颗粒怎样改善较硬塑料的抗冲表现？从配方、分布与分散出发，认识液滴破碎、聚并和界面作用，再通过银纹、剪切屈服与粒间基体，把显微形态连接到实际的能量吸收。
把糖连接到蛋白质：糖缀合物的结构与识别
糖链是许多生物分子面对水和其他分子的界面。它接在哪里、朝向哪里、彼此相隔多远，都会改变识别和材料行为。从天然糖基化与人工连接的区别开始，理解怎样读出糖链、选择连接位置，并把分子识别变成可解释的表面功能。
把软段与硬段接在一起：嵌段共聚物和热塑性弹性体
从鞋底回弹和密封圈的持续支撑出发，理解不同片段怎样在同一条链上合作。沿着微区自组装、结构测量和弹性网络，比较嵌段体系、聚烯烃共混物与动态硫化材料，找出柔软、恢复与热加工之间的结构联系。
熔体怎样成为物品：挤出、注射与成型
水管、薄膜、瓶子和外壳为什么使用不同机器？从流动和定形的共同任务出发，比较挤出与注射的过程，计算厚度、锁模力和冷却时间，再认识吹塑、热成型、发泡与逐层制造怎样留下不同内部结构。
生命中的三类长链：蛋白质、糖链与核酸
认识三类生物大分子的单元、顺序与连接，用学习实验检查分子表示是否保留影响预测的排列信息。
生物凝胶设计：物理反求与贝叶斯优化
以溶胀比和剪切模量为共同目标，结合物理反求、代理模型和候选搜索完成凝胶设计的数值实践，并安排新增确认测量。
生物材料的层级超结构：从分子到宏观的力学设计
梳理丝素、胶原、骨、珍珠层与纤维素在不同尺度上的结构组织。通过胶原排列与片晶界面示意解释载荷传递和裂纹偏转，并连接显微表征、力学测试与多尺度建模方法。
糖链：连接方式怎样改变水合、识别与支撑
从糖苷键、分支和水合理解糖链，用真实凝集素阵列数据比较组成特征与保留连接类型的图表示。
纤维网络力学基础：生物材料研究的关键概念
理解纤维弯曲、取向、连接性与交联如何影响网络力学。通过链段拉直示意和正文解析多项式解释应变强化，再连接结构表征、力学测试及网络计算，研究架构与性能的关系。
纤维网络的承载机制：取向、拉伸与弯曲
从胶原层级结构与纤维图像出发，理解取向、拉伸和弯曲，并用受控梁网络训练卷积模型预测排列与加载响应。
自由基怎样造出不同材料：从活性链到工业颗粒
薄膜、硬壳与纤维都可以从自由基反应出发。沿着增长、转移、分相与颗粒形成，理解速率和分子量为何不同步，以及工业流程怎样把分子事件变成材料性能。
蛋白质怎样工作：携氧、催化与承力
从一次呼吸、一根头发和一条承力肌腱出发，追踪蛋白质怎样结合小分子、加快反应、组织纤维并产生运动。把结构、环境和数量关系放在一起，看清相似的化学骨架为何能完成不同任务。
蛋白质：从序列、折叠到柔性与功能
以公开蛋白质无序区标注为例，比较组成、局部卷积和 ESM-2 表示，学习序列预测与按相似性分组评价。
长链怎样排成晶体：结晶、形态与材料性能
从一片薄薄的聚乙烯晶体，走到晶格、层片与球晶的不同尺度。把成核代价、链段运动、结晶速度和熔化热联系起来，理解冷却、成核剂、流动与退火怎样改变材料的透明度、尺寸与受力行为。
颗粒怎样变成均匀熔体：混合与螺杆挤出
配方相同，混合方式不同，材料为什么会表现不同？从分布与分散讲起，跟随颗粒走过计量、固体输送、熔融和熔体泵送，再用双螺杆结构、能量与停留时间设计具体的配混路线。
高分子的环境响应：水合、温度与电荷
从水合、热运动和电离理解环境作用，计算不同 pH 下的平均电荷，比较只看组成与同时读取环境的回归预测。
高分子结构基础：连接、链长与尺度
从日常材料认识分子连接、链的尺度与分子量平均值，用薄片弯曲实例比较不同数据表示对预测的影响。
高分子网络与凝胶：交联、贯通和弹性
理解交联、贯通与凝胶弹性，在受控弹簧网络上分别学习贯通判断和指定加载下的刚度预测。